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當前位置：首頁 >產(chǎn)品中心>細胞庫>人腫瘤細胞、癌細胞>RBE 人膽管癌細胞株(STR)
簡要描述：上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件,上有細胞照片,歡迎各位老師咨詢!
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家 更新時間：2025-08-14訪 問 量：3002 產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
| 產(chǎn)品名稱 | 人膽管癌細胞；RBE (STR) |
|---|---|
| 品牌 | FuXiang |
| 英文名 | RBE (STR) |
| 貨號 | XF0034 |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 培養(yǎng) | RPMI1640+10%FBS |
| 別稱 | RBE |
| 形態(tài)特征 | 上皮細胞樣 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 培養(yǎng)基 | RBE完WQ全培養(yǎng)基 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2,5%溫度：37℃ |
| 傳代方法 | 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 |
| 組織來源 | 肝外膽管原發(fā)腫瘤 |
| 細胞簡介 | 人膽管癌細胞 RBE (STR) 來源于一名 62 歲男性膽管癌患者的肝外膽管原發(fā)腫瘤組織。 |
| 特征特性 | 人肝膽管癌細胞。據(jù)說產(chǎn)CEA和CA19-9。 |
| 特別聲明 | 復(fù)祥細胞庫承諾盡最大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于當時的技術(shù)條件，細胞庫資料不保證其準確性。 |
| 產(chǎn)品名稱 | RBE完WQ全培養(yǎng)基 |
|---|---|
| 英文名 | RBE CM |
| 規(guī)格 | 500mL |
| 產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
| 培養(yǎng)基成分 | RPMI-1640+10%FBS+1%P/S |
| 支原體檢測 | 陰性 |
| 細胞生長 | 細胞生長良好，形態(tài)正常 |
| 儲存條件 | 2~8℃，避光儲存 |
| 運輸條件 | 冰袋發(fā)貨 |
| 有效期 | 3個月 |
常溫細胞收貨后處理方法
1. 收到細胞后，首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)基外溢、渾濁等現(xiàn)象，請及時拍照并與我們聯(lián)系。
2. 用75%酒精對培養(yǎng)瓶表面進行消毒處理，將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)2~4 h，以恢復(fù)細胞狀態(tài)。
3. 靜置完成后，取出培養(yǎng)瓶，顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)細胞異常請及時與我們聯(lián)系，如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系，則默認為收貨良好。
4. 若細胞密度超過80%，則可以根據(jù)提供的細胞培養(yǎng)步驟進行傳代或凍存；若細胞密度未達到80%，收集瓶中完quan培養(yǎng)基，留6mL培養(yǎng)基，放入細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
凍存細胞收貨后處理方法
1. 收到細胞后，首先觀察泡沫箱中干冰是否有剩余，凍存管是否完好，是否有解凍情況，若發(fā)現(xiàn)干冰完quan汽化或凍存管有解凍現(xiàn)象，請及時拍照并與我們聯(lián)系。如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系，則默認為收貨良好。
2. 復(fù)蘇第一管如有活性、狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第 二管。
特別說明：未與我方聯(lián)系，擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。
細胞培養(yǎng)步驟
1. 復(fù)蘇細胞：從液氮灌中或-80℃冰箱中查找到需要復(fù)蘇的細胞，水浴鍋提前打開預(yù)熱37℃。
1) 將查找到的凍存細胞在37℃水浴中迅速搖晃解凍；
2) 將凍存管中的細胞移至含 5ml 完quan培養(yǎng)基的離心管中，1000rpm 離心 5min；
3) 棄去上清液，補加4-6mL完quan培養(yǎng)基后吹勻，接種于T25培養(yǎng)瓶中（或6cm皿中），培養(yǎng)過夜，第二天換液并檢查細胞密度。
2. 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1) 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次；
2) 加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化3-5min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后，加5ml以上含10%血清的完quan培養(yǎng)基終止消化；
3) 輕輕吹打細胞，完quan脫落后吸出至離心管中，1000rpm離心5-8min，棄去上清液，補加1-2mL完quan培養(yǎng)基后吹勻；
4) 按5-6mL/瓶補加完quan培養(yǎng)基，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含5-6 mL完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中或者培養(yǎng)瓶中。
（即1個T25傳代接種至2~3個T25或者2~3個直徑為6cm的培養(yǎng)皿）
3. 細胞凍存：細胞收集參照傳代步驟1~2，按凍存數(shù)量加入無血清凍存液后直接放-80℃冰箱過夜，后續(xù)可轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。
關(guān)于細胞株售后服務(wù)
一、細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；
2. 細胞污染問題，請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi)，給我們提出真實的實驗結(jié)果，核實后重發(fā)；
3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；
4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
5. 細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發(fā)；
6. 細胞收到當天以及第2、3天請拍照，3天未告知的，視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的，并跟技術(shù)人員溝通的，由技術(shù)人員判定為我方責任的，重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。
二、細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
6. 細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
7. 視具體情況而定。
產(chǎn)品咨詢
郵箱：xiangfbio@163.com
地址：上海市虹口區(qū)四平路710號7層
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